硅油稀释剂对哪些材料有影响

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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IgE介导过敏反应的体外诊断方法有哪些？

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目前常用的单克隆获取方法主要有哪些？

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对于AI医疗器械软件产品，临床试验是一定要采用前瞻性研究吗？还是也可以采用回顾性研究？

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骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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什么是感染性废物？主要包括哪些？

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菌种常见的培养方法有哪些？

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研究者从何处可以获得有关试验用药品的信息？

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问 配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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问 申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品概述”？

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问 有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

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问 由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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问 医疗器械生产许可证地址变更后说明书地址何时更新为新地址？

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问 和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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问 牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

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问 在对申报产品进行安全有效性评价时若涉及与同类产品的比较,应如何选择同类产品?

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问 关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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问 新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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