适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？

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对于能量治疗类设备，应如何提交量效关系和能量安全的研究资料？

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柱平衡慢的常见原因有哪些？

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实时荧光定量PCR扩增的实验检测过程有哪些？

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什么是可靠性测试，常见的可靠性测试标准有哪些？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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ISTA的包装测试项目包括哪些？

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大米品质执行的标准有哪些

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生产级别为D级，纯化水的消毒方式一般采取哪些？

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主机油箱油位变化一般由哪些原因造成？

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问 超声软组织切割止血设备,含主机、换能器、刀头、脚踏开关,可否申请变更增加转换器,将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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问 医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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问 自eRPS系统启用后，通过线上途径进行的注册申报事项如何提交受理补充资料?

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问 医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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问 《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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问 2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品（87个）

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问 中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限？

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问 医疗器械注册证编号怎么看？

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问 带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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