原料药进行稳定性试验的途径是进行强制降解试验。原料药进行强制降解试验的目的是什么？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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医疗器械老化试验，对湿度是怎么要求和规定的？目前行业内都是怎么执行的？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 如何处理计量纠纷

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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