定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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若实行注册人制度，委托外省企业生产，注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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CPK中USL和LSL是怎么规定的

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纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 设备校准方案应该包括哪些内容？

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