延续注册时证书可以拆分吗？

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？是否需要申请变更注册？

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生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况，可以变更注册么？

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ISO 10993-1中供应商提供了化学表征，器械生产厂家可以免于化学表征吗？如果供应商不能提供，是不是器械生产商必须要自己去测试？

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收到校准证书，应该检查哪些内容？

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有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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