如何确定有源类医疗器械货架有效期？

829 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

标准曲线如何检验？

3643 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

环氧乙烷残留量如何计算

5896 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

5109 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

1263 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于能量治疗类设备，应如何提交量效关系和能量安全的研究资料？

1312 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

1301 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验的数据如何处理

4845 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

2629 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

6080 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 %FS 是什么意思？

8414 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

1645 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

3677 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 电导率仪电极的校准周期是多久

9284 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

1589 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

1210 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室内部校准适用范围？

1766 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

6209 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 国产游标卡尺哪个好一些

4387 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

3641 浏览 2 关注 1 回答 0 评论