富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装？

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细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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对无菌医疗器械初包装材料的选择和/或确认有何要求?

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PPAP生产件批准程序，需要包含哪些文件？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 pH计的校准要求

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问 工业计量和工业测量有什么区别？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 如何处理计量纠纷

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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