进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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药品委托生产的检查要点是什么？

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某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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口服固体制剂是否可采用亚批生产工艺？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 如何处理计量纠纷

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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