EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

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有源医疗器械的电气安全三大指标是什么？

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探头保护膜的作用是什么？对它有哪些要求？

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MSA的方法论是什么？

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医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？

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注射针规格分别对应的颜色是什么？

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Mathematica是什么软件

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国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么？

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问 医疗器械临床试验方案和试验报告有什么要求？

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问 生物相容性是什么？

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问 对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目？

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问 pmma骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容？

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问 眼压计产品注册单元如何划分？

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问 医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

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问 巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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问 注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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问 吻合器的部件硬度有何要求

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问 医疗器械临床试验机构备案是什么？

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