8D报告如何实施？

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如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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核酸提取的主要步骤是什么？

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原料药有4 步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？

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OOS流程怎么实施？

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医疗器械生物学评价GLP现状和实施情况

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分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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清洁验证如何实施风险评估

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产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

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实施GCP的利弊有哪些？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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