医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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FDA中医疗器械的实质等效性要求是什么？

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输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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对于变更的I、II、III类，是不是I类和II类变更只要在省局备案或审评，III类变更才报国家局审批？

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ISO 10993-1和提交FDA审评文件区别？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 气相色谱分析怎样测其线速度？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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