医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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EMDN的结构是怎样的？

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 塔釜液位控制手段？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 温度对pH精度测量有多大影响？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 pH电极如何清洗？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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