1
关注
1067
浏览

医疗器械软件可追溯性分析如何实施?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

wc8888 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-01-19 09:19

 软件可追溯性分析作为软件验证、软件确认的重要活动之一,是指追踪软件需求、软件设计、源代码、软件测试、软件风险管理之间的关系,分析已识别关系的正确性、一致性、完整性、准确性。

软件生存周期过程均需开展可追溯性分析活动,详见图2。软件需求分析阶段追溯分析软件需求与产品需求、软件需求与风险分析的关系。软件设计阶段追溯分析软件设计与软件需求、软件设计与风险控制的关系。软件编码阶段追溯分析源代码与软件设计、源代码与测试用例的关系。内部测试阶段追溯分析单元测试、集成测试、系统测试各级测试用例与软件设计,系统测试与软件需求,系统测试与风险管理的关系。用户测试阶段追溯分析用户测试与产品需求、用户测试与风险管理的关系。软件更新亦需开展与之相适宜的软件可追溯性分析活动。

注册申请人应建立软件可追溯性分析过程,规范软件可追溯性分析相关活动要求,以保证软件验证、软件确认的质量。考虑到行业实际情况,源代码追溯分析活动追溯至软件单元(列明名称)即可。

关于作者

mdcg01 一阶会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2024-01-18 21:28
更新时间
2024-01-19 09:19
关注人数
1 人关注

推荐内容

软件完善型更新包含哪些情形?
如何做好软件单元测试?
如何选择验证医疗设备的软件?
HASH值是什么?,怎么获取医疗器械软件的HASH值?
移动医疗器械的监管范围和要求
医疗器械网络安全能力指什么?
​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗?
什么是移动医疗器械?
医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗?如果是,公司设在外地研发分支机构如何处理?公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理?
什么是软件的生命周期?