1
关注
336
浏览

所有的检验统计都是正态分布的吗?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

qwe1231234 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-07-19 13:50

并不完全如此,但大多数检验都直接或间接与之有关,可以从正态分布中推导出来,如t检验、f检验或卡方检验。这些检验一般都要求:所分析变量在总体中呈正态分布,即满足所谓的正态假设。许多观察变量的确是呈正态分布的,这也是正态分布是现实世界的基本特征的原因。当人们用在正态分布基础上建立的检验分析非正态分布变量的数据时问题就产生了,(参阅非参数和方差分析的正态性检验)。这种条件下有两种方法:一是用替代的非参数检验(即无分布性检验),但这种方法不方便,因为从它所提供的结论形式看,这种方法统计效率低下、不灵活。另一种方法是:当确定样本量足够大的情况下,通常还是可以使用基于正态分布前提下的检验。后一种方法是基于一个相当重要的原则产生的,该原则对正态方程基础上的总体检验有极其重要的作用。即,随着样本量的增加,样本分布形状趋于正态,即使所研究的变量分布并不呈正态。 

关于作者

问题动态

发布时间
2024-07-19 13:50
更新时间
2024-07-19 13:50
关注人数
1 人关注

相关问题

如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”?是指生产前的校准还是定期校准。
如果申请人在受理前进行了提前注册检验,那在受理后要求进行生产现场检查,现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗?
列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制?
拟申报注册的性激素定量检测试剂在不同人群(不同性别、不同年龄)有不同的参考区间,但是这属于已知的生理变化产生的不同参考区间。针对以上情况,临床评价时是否可以不进行分层统计?
医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验
,免临床产品,和已上市同类产品对比,如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异,比如我们用的全都是PP,对比产品用了PP和PE,这种情况下对比的资料药监局认可吗?
电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?
临床检验设备变更需要提交临床评价资料,属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗,是否是同品种的进行对比分析即可?
临床试验后再补充检验,是否合规?
体外诊断试剂(IVD)留样检验有哪些要求?

推荐内容

什么是Kaplan - Meier 生存曲线?
如何用Excel计算PpK?
统计学有什么特点?
相关分析与回归分析有什么区别?
什么是Meta 分析?
什么是贝叶斯统计?
什么是假设检验?
什么是样本空间?
统计学P值的意义是什么?
什么是置信区间?