求GB/T 15593-2020标准解读

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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质量体系的记录中什么是电子签名？

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是否要考察工作标准品的稳定性？

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高效过滤器检漏合格标准：进瓶段和冷却段高效过滤器过滤效率应满足≥99.995%，加热段高效过滤器过滤效率应满足≥99.95%。这个合格标准是不是描述有误啊？

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质量负责人的工作职责是什么?

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

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din标准是什么？

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 检验偏差有哪几种？

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