纯化水系统PQ 三个阶段，第三个阶段检测一年的数据，水系统验证周期一年，再验证时是根据哪个时间，第三阶段完成后还是一阶段完成后？

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持续工艺验证的周期每年选一个月进行可不可以？

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企业能源计量工作应从哪入手？

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灭菌柜的平衡时间必须要符合EN285吗？器具灭菌呢？都是过度灭杀吗？

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计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 如何理解“特定”设施和设备？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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