在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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2020版《中国药典》什么时候开始实施

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是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 医疗器械说明书包括的主要内容？

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问 定制式医疗器械备案的法律依据是什么？

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问 企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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问 对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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问 备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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问 一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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问 平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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问 什么是UDI?

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