丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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工艺用水硝酸盐的检测，需要使用硫酸，由于硫酸购买需要向禁毒办备案，此项目是否可以免检？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

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第一类医疗器械产品及生产备案凭证有有效期吗？

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污染控制策略（Contamination Control Strategy，CCS）适用范围？

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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问 对于FDA批准的新剂型产品（505b2途径），且橙皮书显示该产品为RLD和RS，如申请进口注册，应按5.1还是5.2类申报？

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问 牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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问 Ⅱ类医疗器械首次注册周期大概要多久

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问 药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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问 医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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问 口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械独立软件，延续注册时，产品软件能否进行更新？

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问 软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

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问 什么是污染控制策略（CCS）？

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