质量

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 资料分享|YY 0585.1-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路
资料分享|YY 0585.1-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路
标准号：YY 0585.1-2019 中文标准名称：压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路英文标准名称：Fluid lines for use with pressure infusion equipment and acces...
行业标准
文章 T∕SDMDA 003-2024 长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南
T∕SDMDA 003-2024 长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南
T∕SDMDA 003-2024 长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南标准简介：       本标准适用于医疗器械注册人/备案人、受托医疗器械企业的准入、委托过程转化、委托生产质量管理及持续改进等过...
标准
文章 临床研究中不良事件上报标准操作规程
题目临床研究中不良事件上报标准操作规程目的本文档的目的是定义申办方的临床研究中上报不良事件的方法和操作过程。范围适用于所有申办方的临床研究中发生的不良事件。定义临床事务部门部门中所有人员均为经过培训且有相关经验的临床操作人员。这个部门直接或...
临床试验 文件记录
文章 资料分享|GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
资料分享|GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求
标准号：GB 18279.1-2015 中文标准名称：医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求英文标准名称：Sterilization of health care products-Et...
EO灭菌 国标
文章 欧盟医疗器械第2017745 号法规 中英文版
欧盟医疗器械第2017745 号法规 中英文版
欧盟医疗器械第2017/745 号法规Medical Device Regulations (MDR) 2017/745/EU内容ContentsⅠ立法法案Legislative acts法规 REGULATIONS*欧洲议会和理事会于20...
器械法规
文章 经验分享|各国药典查询方式
经验分享|各国药典查询方式
查询方法查询方法 更新频率 美国药典USP-NF 1.登录USP-NF官网（http://www.usp.org/USPNF/revisions/）了解最新的版本和修订情况；2.查询公司购买的纸面版美国药典；3...
日本药局方 欧洲药典 美国药典 中国药典
文章 手表出口尼日利亚做SONCAP流程
手表出口尼日利亚做SONCAP流程
2013年03月01日尼日利亚标准局正式发布了新的SONCAP操作流程，申请SC有如下三种方式：Route A，针对一年偶尔出货的情况出口商货物生产好以后，由由检验员对货物进行检验，然后从大货中抽取样品测试，测试合格后，出具PR报告，出货前...
COC认证 PVOC认证
文章 知识分享|欧盟发布新版GMP附录一《无菌产品生产》
知识分享|欧盟发布新版GMP附录一《无菌产品生产》
2月20日，欧盟委员会健康与食品安全局发布了欧盟GMP附录一《无菌产品生产》进一步草案。新修订文件向相关组织和利益相关者征求意见，为期3个月。新文件已将名字《无菌药品生产》改为《无菌产品生产》指南，文件适用的产品范围已大大扩展。背景附录1《...
GMP cGMP
文章 ISO10993 医疗器械生物学评价（全套21个）
ISO10993 医疗器械生物学评价目录：ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价——第1部分：风险管理程序中的评价和测试  在线预览ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分：动物保护要求 在线预览ISO...
ISO
文章 分享|纯化水微生物检测中的常见问题
分享|纯化水微生物检测中的常见问题
在药品生产中，由于受到各种因素（生产环境、空气、制药用水、人员操作、物料、设备等）的影响，都可能导致药品的微生物污染。因此，GMP对这些因素都提出了防止污染的基本要求，其中，制药用水是药品生产过程中用量最大、应用最广泛的原料之一，主要用于生...
微生物检验 纯化水系统
文章 知识分享|医疗器械环氧乙烷(EO)残留测试（气相色谱法）
知识分享|医疗器械环氧乙烷(EO)残留测试（气相色谱法）
环氧乙烷残留量检测适用产品范围：  GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量1. 试...
EO灭菌
文章 2019年执业药师真题及答案（药综）
2019年执业药师真题及答案（药综）一、最佳选择题1.某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效一价生产规格为80万U/支的青霉素钠产品,每支所需的装量是(D)A.2.088mgB.1.33mgC.1.33gD.0.48gE.0.48mg...
职业药师
文章 沙特的SABER认证办理
沙特的SABER认证办理
随着沙特产品安全计划(SALEEM)的开发，SASO 实施了一种名为 SABER 的电子平台，是沙特标准局推出的在线网络系统工具，用于产品注册、发行和获取符合性清关SC证书(Shipment Certificate)的一整套无纸化办公体系。...
Saber认证
发讨论
写文章
话题日志

1 人关注该话题

热门话题

医疗器械可用性工程

电子电气

CDSCO

cGMP

货架寿命验证

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1