首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
文章
美国食品和药物管理局(FDA)把ASCA 试点计划转变为正式永久项目
自2023年9月 19 日起,美国食品和药物管理局(FDA)把ASCA 试点计划转变为正式永久项目, 这将对医疗器械的注册申报,包括510(K), De Novo,PMA等产生持久影响。ASCA(Accreditation Scheme f...
FDA
ASCA
赞同
0
1470 浏览
0 评论
你瞅啥
2023-09-28 12:56
文章
精益改善工具之价值流图、问题树、5W问题
一、价值流分析—查找和发现浪费的精益改善工具1.价值流图基本概述主要作用:VSM能够辨识和减少生产过程中的浪费,寻找浪费根源的起点。对生产过程中的周期时间、当机时间、在制品库存、原材料流动、信息流动等情况进行描摹和记录,形象化当前流程的活动...
方法工具
精益管理
赞同
0
792 浏览
0 评论
ss314520
2023-09-26 23:35
文章
偏差调查中常见的问题
偏差调查中常见8大问题By James Blackwell, Ph.D., The Windshire Group, LLCDeviationinvestigations are one of the most important qual...
偏差
赞同
0
520 浏览
0 评论
ss314520
2023-09-26 23:17
文章
分析问题常用工具和方法——鱼骨图分析法
鱼骨图,又称为因果图或石川图,是一种常见的问题分析工具。它有助于识别和分析问题的根本原因。鱼骨图的形状类似于一条鱼的骨架,其中鱼头表示问题或效果,鱼骨则表示导致问题的各种原因。鱼骨图定义问题的特性总是受到一些因素的影响,我们通过头脑风暴法找...
方法工具
赞同
0
789 浏览
0 评论
ss314520
2023-09-26 23:15
文章
项目管理常用的图表推荐
甘特图这可能是最知名的项目管理图表了,以提出者亨利·L·甘特(Henrry L. Ganntt)先生的名字命名,横轴表示时间,纵轴表示项目,线条表示计划和实际完成情况,直观表明计划何时进行,进展与要求的对比,便于管理者弄清项目的剩余人物,评...
PMP
赞同
1
564 浏览
0 评论
你的小可爱
2023-09-26 17:29
文章
项目管理过程中要用到的工具和技术
项目管理过程中要用到的工具和技术
PMP
赞同
0
623 浏览
0 评论
你的小可爱
2023-09-26 17:17
文章
微生物菌落形态图集
给大家分享一些常见的微生物菌落图片,帮助大家快速判定,找到微生物污染源。首先,我们来看看四大类微生物的特征,包括:细菌、酵母菌、放线菌和霉菌,具体特征区别如下表:四大类微生物中的常见微生物菌落形态:(1)球菌菌落;小、圆、隆起、边缘...
实验室
微生物检验
赞同
0
831 浏览
0 评论
你的小可爱
2023-09-26 15:32
文章
实验室管理制度
实验室管理制度一、目的 为检验人员建立良好的工作程序,规范实验室各项工作的管理,确保检验工作安全、有效地开展。二、适用范围 全体实验室人员及进入实验室的外来人员均需遵守本实验室管理制度。三、责任人 ...
实验室
文件记录
体系文件
赞同
0
731 浏览
0 评论
你的小可爱
2023-09-26 15:25
文章
俄罗斯医疗器械注册|"简化注册流程"的器械清单中文版(第二部:共分三部)
为帮助中国企业能够顺利了解相关产品是否可进入俄罗斯医疗器械“简化注册流程”,我们将截止到目前(2023年9月)的1935个豁免器械明细做了系统翻译整理,篇幅原因分成三期微信分享各位(本期为第二期,发布600个)。麦祥医药科技(MEDWHEA...
国际注册
医疗器械
赞同
0
671 浏览
0 评论
麦祥医药科技
2023-09-22 17:05
文章
最新中文俄罗斯"简化注册流程"的器械清单(第二部:共分三部)
为帮助中国企业能够顺利了解相关产品是否可进入俄罗斯医疗器械“简化注册流程”,我们将截止到目前(2023年9月)的1935个豁免器械明细做了系统翻译整理,篇幅原因分成三期微信分享各位(本期为第二期,发布600个)。麦祥医药科技(MEDWHEA...
国际注册
医疗器械
赞同
0
767 浏览
0 评论
麦祥医药科技
2023-09-22 17:05
文章
药品经营管理规范
仅供学习
法规标准
赞同
1
601 浏览
0 评论
一粒尘埃
2023-09-22 17:01
文章
YY/T0287-2017今年11月1日废止,升级为国标GB/T 42061-2022
YY/T0287-2017今年11月1日废止,升级为国标GB/T 42061-2022国家药监局关于废止YY/T 0708《医用电气设备 第1-4部分:安全通用要求 并列标准:可编程医用电气系统》等6项医疗器械行业标准的公告(2023年第3...
医药行业标准
赞同
0
4468 浏览
0 评论
pzbp666
2023-09-21 09:33
文章
无菌药品污染控制策略要点探析
无菌药品污染及污染控制策略概述对于无菌药品常见的污染源主要包括微生物,细胞碎片(如热原、细菌内毒素),微粒(如玻璃、毛发)和病毒等,其传播媒介一般包括气体、水、表面、物料、人员等,其中人员占比最高(约 35%)。污染控制策略(contami...
制药
CCS
赞同
0
759 浏览
0 评论
mdcg01
2023-09-19 17:17
文章
医疗器械临床试验及统计学术语
绝对风险差异:两组之间风险大小的差异。例如,如果一组患者有15%的风险感染某种疾病,而另一组感染该疾病的风险为 10%,则绝对风险差异为5%。调整分析:控制(或调整)患者重要基线特征不均衡的分析方法。不良反应:指与药物/干预间存在合理可能的...
临床试验
医疗器械
赞同
0
782 浏览
0 评论
si4520
2023-09-18 23:21
文章
统计分析计划撰写标准操作规程
题目统计分析计划撰写标准操作规程目的本SOP的目的是定义临床研究中统计分析计划的撰写与维护过程。范围本SOP适用于申办方所有的临床研究。探索性试验、确证性试验和上市后研究。这个SOP被用作与研究中心和法规部门分享数据的依据。定义SOP中使用...
临床试验
文件记录
赞同
0
747 浏览
0 评论
si4520
2023-09-18 22:38
«
1
2
...
13
14
15
16
17
18
19
...
127
128
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
ISO13485
讨论:
24
关注:
4
注册人制度
讨论:
10
关注:
3
内审员 CNAS
讨论:
3
关注:
0
CCS
讨论:
8
关注:
2
VDR
讨论:
1
关注:
1
热门专栏
质量人小管家
文章:
0
浏览:
1638
医疗器械临床评价
文章:
51
浏览:
49645
AACC之家
文章:
2
浏览:
428
医疗器械法规汇总
文章:
4
浏览:
18544
FDA警告信
文章:
7
浏览:
11500
推荐关注
风清飞扬
提问:
513
获赞:
160
zxcvn123
提问:
0
获赞:
4
青青青
提问:
5
获赞:
66
加菲
提问:
40
获赞:
135
sk6578
提问:
3
获赞:
1
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+