目前强制要求需获得Saudi Quality Mark的管控产品如下:· Appliances that are operated by gas and its accessories (LPG) (Domestic Cooker, Ove...
总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告(2017年第143号) 2017年09月04发布 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),国家食品药品监督管理总局...
多多猪多多猪 回复了问题 2018-12-14 23:32
天津市药品监督管理局2019年医疗器械飞行检查汇总本次汇总共9家医疗器械生产企业的飞检情况。,供大家学习交流。 NO.1飞行检查发现的主要问题:    本次检查共发现缺陷2条,其中严重缺陷项...
《医疗器械生产质量管理规范 附录体外诊断试剂现场检查指导原则》国药总局(2015年第103号)第5章对医疗器械设计和开发工作做出了明确的规定。按照《指导原则》,设计和开发工作可分为:策划、输入、输出、转换和验证、确认,以及设计和开发更改等阶...
11月7日,安徽省药监局发布《安徽省药化生产和特药经营日常监督检查信息通告(2018年10月)》。 《通告》显示,2018年10月,安徽省药监局及其16个市局对122家企业(部分企业因检查时间不同或有重复)开展检查,检查范围有特药检查、药...
认证作为知识密集型高技术服务产业,是通过审核员现场对组织进行审核,收集和验证与审核准则有关的信息,获得审核证据、并依据审核准则评价证据、 确定证据满足审核准则程度、形成审核发现和结论这个重要环节来实现的。审核员的能力,即运用所掌握的知识与实...
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2019-12-12 22:38
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2020-01-14 13:46
日本的药品和医疗器械管理是由卫生、劳动和福利部(日本厚生省)来负责。日本的通产省、厚生省和医疗器械工业协会在各自的职能范围内工作,相互配合,共同促进日本的医疗器械发展。   在日本,药品、医疗器械管理法律法规主要分为三类:由日本议...
LX3345680188LX3345680188 回复了问题 2020-10-16 17:40
加菲加菲 回复了问题 2019-11-30 15:25
pzbp666pzbp666 回复了问题 2020-10-31 11:10
ISO
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2020-01-14 13:42
检测和校准实验室现场评审不符合项案例合集包含:部分和认可规则类文件的要求组织体系文件及控制合同评审供应商评价记录内部审核管理评审人员环境与设施监测/校准方法设备和标准物质溯源性样品质量控制检测报告/校准报告*****************...

站点公告

清理无效会员通知
本站开始进行内部整理,将清理无效会员。(无效会员:自注册首次登录日期起,3年未登录的会员)。建议与反馈:点击进入

热门话题

UKCA认证

测量不确定度

体系文件

安规

CQC

热门专栏

医疗器械法规汇总

医药行业标准学习交流

读书分享会

医疗器械—飞行检查

医疗器械临床评价

质量人指南 - 质量人小组

质量人百科 - 质量人文档 - 质量人云盘