yishen8888yishen8888 回复了问题 2023-08-30 14:07
1、ISO 13485:2016 / YY/T 0287:2017 (注:YY/T0287官方版本中将其翻译为“投诉处置”) 8.2.2  投诉处置 组织应按照适用的法规要求将及时处置投诉的程序形成文件。 这些程序应包括对以下方面的最低要求...
多多猪多多猪 回复了问题 2021-12-06 10:50
吃瓜的群众吃瓜的群众 回复了问题 2023-05-16 10:19
bulletbullet 回复了问题 2023-10-30 22:36
UDI
lililililili 回复了问题 2023-08-29 16:39
青青青青青青 回复了问题 2023-07-26 17:11
清洁的实验器皿是实验得到正确结果的先决条件,因此,实验器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。下面就为大家分享一下如何正确清洗实验器皿。常规洗涤法(一般容器)1.清洗实验器皿前先用肥皂洗手。2.先用自来水冲去灰尘,再用毛刷蘸洗涤剂、液仔细刷净...
aa201818aa201818 回复了问题 2023-08-30 22:43
青青青青青青 回复了问题 2023-07-08 23:05
名称查询方法更新频率美国药典USP-NF1.登录USP-NF官网(http://www.usp.org/USPNF/revisions/)了解最新的版本和修订情况;2.登录USP-NF官网(http://www.usp.org/standa...
pzbp666pzbp666 回复了问题 2019-11-01 17:37
一. 设计和开发总则研发合规成为监管热点,设计开发过程管控尤为重要,其设计开发主要依据如下标准;ISO13485的第7.3设计开发FDA 21CFR820 820.30设计控制中国GMP的第六章设计开发注册质量管理体系现场核查指南注意:最晚...

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