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小懒虫 在 2022-08-04 23:41 回答了问题
CFDA医疗器械注册
医疗器械产品正畸丝应如何划分注册单元？
小懒虫: ：因材质不同而导致关键性能指标不同的建议划分 为不同注册单元，如不锈钢正畸丝、镍钛合金正畸丝应为不同注册单元，I 型正畸丝和 II 型正畸丝应为不同的注册单元。
小懒虫 在 2022-08-04 23:39 回答了问题
CFDA医疗器械注册
医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？
小懒虫: 有理疗作用的医用冷敷贴（如有缓解疼痛等作用）作为第二类医疗器械管理，分类编码为 09-02-03。
小懒虫 在 2022-08-01 23:22 回答了问题
CFDA医疗器械注册
如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？
小懒虫: 一般情况下，仅仅是长度、直径、视向角、视场角、工作通道其中的一个或几个参数有差异，可以作为同一个注册单元，若内窥镜之间的差异超出上述范畴，应考虑应划分为不同的注册单元。　　（1）内窥镜有源或无源手术器械应与内窥镜划分为不同的注册单元。　　（2）不同适用范围的内窥镜应划分为不同的注册单元，如喉镜、鼻窦...
小懒虫 在 2022-08-01 23:21 回答了问题
CFDA医疗器械注册
如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？
小懒虫: 对医疗器械产品直肠镜，是否有光学系统可作为注册单元划分的依据。一种产品只是含有导光束、窥视管等，可提供光学照明，没有光学系统，不存在视场角、分辨率等的性能指标；另外一种产品既含有光导束，提供光学照明，又含有光学系统，提供观察和成像途径（详见典型产品结构示意图），这两种产品应作为两个注册单元。
小懒虫 在 2022-08-01 23:19 回答了问题
CFDA医疗器械注册
如何确定医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？
小懒虫: 基本原则如下：　　（1）注册检验代表产品应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品；　　（2）应考虑功能最齐全、结构最复杂、风险最高的产品；       （3）如其他产品的主要性能与被检产品不一致，则该产品也应作为注册检验代表产品进行注册检...
小懒虫 在 2022-08-01 23:18 回答了问题
有源医疗器械 CFDA医疗器械注册
有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？
小懒虫: 注册申请人应在医疗器械产品技术要求性能指标中明确数据接口、用户访问控制的要求：　　（1）数据接口：传输协议 / 存储格式；　　（2）用户访问控制：用户身份鉴别方法、用户类型及权限。
小懒虫 在 2022-08-01 23:16 回答了问题
有源医疗器械 CFDA医疗器械注册
中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？
小懒虫: 电极如为外购产品，应购买已取得医疗器械产品注册证或备案凭证的产品。如为自制，应符合 YY 0868-2011《神经和肌肉刺激器用电极》要求，同时应按照 GB/ T 16886 系列标准进行生物学评价。产品技术要求中应考虑持粘性和剥离强度等相关要求。
小懒虫 在 2022-08-01 23:13 发起了提问
有源医疗器械 CFDA医疗器械注册
问答 有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？
冒牌货: 首先应确认所申请增加的型号与原有型号是否可作为同一注册单元，如可作为同一注册单元，可申请许可事项变更增加型号。若不涉及新标准，应当按照典型性型号的判定原则，如原有型号可代表新增型号，则无需重复进行检测。
小懒虫 在 2022-08-01 23:13 回答了问题
有源医疗器械 CFDA医疗器械注册
什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备？
小懒虫: 含儿科应用的医用诊断 X 射线设备是指预期专用于儿科人群或者适用人群包含儿科人群的 X 射线成像设备（除非设备的设计不允许在体型较小的儿科人群患者使用）。
小懒虫 在 2022-08-01 23:12 回答了问题
医药行业标准
医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？
小懒虫: 医用电气设备的安全标准主要由第一部分《安全通用要求》和第二部分《安全专用要求》构成。YY0505-2012有11个测试项目，其中分为发射试验和抗扰度试验。YY0505-2012标准解读。YY0505-2012标准简介本标准适用于医用电气设备和医用电气系统的电磁兼容性。英文名称： Medical el...
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