该问题已被锁定!
2
关注
3715
浏览

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 22:59

1. 高浓度的标样没有卖的话,可以自己配制。


2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊,不是很方便吗。


3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等,综合考虑


2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广,可以测微量ppm和超微量ppb,也可以用于基体组分含量的测定(常量级),甚至可以分析含量高达70%的组分,测定的元素也很多种,但还是要考虑各种干扰的存在。


3. 假如就用AAS法测定,注意:


a. 样品一定要均匀


b. 0.2—0.5克样加溶剂溶解,定容到100毫升,以后可以10倍一直往下稀释


c. 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 22:59
更新时间
2019-12-12 22:59
关注人数
2 人关注

推荐内容

今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?
原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题
请教一下,用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?
这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量,请问式样该如何处理?消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么?需要注意什么?
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
请教钽(小片状)的溶解方法?