该问题已被锁定!
2
关注
3498
浏览

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 22:59

1. 高浓度的标样没有卖的话,可以自己配制。


2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊,不是很方便吗。


3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等,综合考虑


2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广,可以测微量ppm和超微量ppb,也可以用于基体组分含量的测定(常量级),甚至可以分析含量高达70%的组分,测定的元素也很多种,但还是要考虑各种干扰的存在。


3. 假如就用AAS法测定,注意:


a. 样品一定要均匀


b. 0.2—0.5克样加溶剂溶解,定容到100毫升,以后可以10倍一直往下稀释


c. 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 22:59
更新时间
2019-12-12 22:59
关注人数
2 人关注

推荐内容

自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?
我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时,不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗?
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?
我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,再做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢?
请教钽(小片状)的溶解方法?
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的?