该问题已被锁定!
2
关注
3682
浏览

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 22:59

1. 高浓度的标样没有卖的话,可以自己配制。


2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?”可以自己做一下啊,不是很方便吗。


3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等,综合考虑


2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广,可以测微量ppm和超微量ppb,也可以用于基体组分含量的测定(常量级),甚至可以分析含量高达70%的组分,测定的元素也很多种,但还是要考虑各种干扰的存在。


3. 假如就用AAS法测定,注意:


a. 样品一定要均匀


b. 0.2—0.5克样加溶剂溶解,定容到100毫升,以后可以10倍一直往下稀释


c. 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 22:59
更新时间
2019-12-12 22:59
关注人数
2 人关注

推荐内容

我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?
我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常,但点燃一段时候以后,就开始闪烁,并且测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,请问应怎么解决?
做海水中的重金属的问题
我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
我做痕量金(ppb级的),介质是1%盐酸和1%硫脲,干燥阶段的温度应当是多少?(我的现在是开始是80结束是140)灰化的温度是400,是否正确?
作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过,全都无效。
样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,有什么好的方法提高加样回收率?