货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

1585 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

6930 浏览 4 关注 3 回答 0 评论

药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

2211 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

1977 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

905 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

3299 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

1217 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

2467 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

1963 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么需要检测注射用水中总有机碳(TOC)？

2010 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 请问磷酸中的硅怎么做？

3061 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 大米中铅请教如何定量?

3271 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

3560 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

3722 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的，不知为何？

4345 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧？

4019 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

3527 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3171 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景？

3661 浏览 2 关注 1 回答 0 评论