取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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产品质量分析的内容和方法有哪些？

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在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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为什么要进行过程能力分析？

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在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?

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问 请教钽(小片状)的溶解方法?

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 如样品测量结果为负值，怎么办？

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问 为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

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问 茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

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问 由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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问 请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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问 原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

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问 氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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问 我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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