制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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滴定分析法的分类？

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开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

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是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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FDA分析方法验证如何做？

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哪些情况下需做MSA分析？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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按照失败模式效果分析矩阵，低风险是必须适当降至尽可能低，如果严重性为3，可能性及检测性均为1，该如何降低呢？

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问 测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？

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问 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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问 茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

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问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 如样品测量结果为负值，怎么办？

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问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

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问 我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？

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问 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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问 在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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