采购里面PR，PO是什么意思

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综合质量风险管理计划（IQRMP)的目的和内容是什么？

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QC电脑及工作站密码需要在登记管理吗？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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新药的临床试验流程是什么？

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什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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PPAP过程要求是什么？

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如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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无菌隔离器工作时没办法传出传入物品，那沉降菌和表面菌的三静三动怎么做，所有悬浮、沉降、表面菌都不用去做吗？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 计量内校员有哪些工作?

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 使用前校准

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