货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定

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计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响？

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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为什么必须进行方法确认?

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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