在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议?

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现场审核提供文审资料内容都有哪些，质量手册，程序文件，作业指导书，生产管理规范自查报告，还需要提供什么资料吗？

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电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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什么是先期产品质量策划？

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2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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审核的类型从不同属性是怎么划分的？

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审核活动准备阶段文件化信息评审的目的、内容是什么？

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影响产品质量的四个方面是什么?

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在化验室执行审计追踪审核是谁的工作？

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IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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问 产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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问 在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

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问 警戒限/行动限怎么制定

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问 ECR/ECO/ECN分别是什么？

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问 管理评审和内审有什么区别？

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问 什么是质量成本Quality Cost?

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问 变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

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问 确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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问 如何理解质量方针的含义?

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问 影响产品质量的四个方面是什么?

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