企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？

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产品质量审核的作用有哪些?

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组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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QC080000是什么体系

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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国内除了我们CDE对方案进行审核和批准，国内还有遗传办，遗传办不光是看遗传资源，同时，他们也看方案，有没有这种潜在的联动的机制的可能CDE和科技部？

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问 确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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问 影响产品质量的四个方面是什么?

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问 质量体系审核报告的内容有哪些?

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问 什么 PCPA 评审?

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问 回顾性验证与产品质量回顾分析如何区别？

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问 企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

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问 质量控制都包含哪些内容？

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问 上层管理者的质量职责是什么?

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问 应该如何提高一线员工的质量意识？

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