质量体系的记录中什么是电子签名？

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针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

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产品质量审核的作用有哪些?

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当我的公告机构获取MDR的审核资质后，我还可以申请MDD证书吗？

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

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问 产品放行质量受权人是否可以转授权？

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问 编制质量计划的依据有哪些?

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问 产品质量审核评级指导书的内容有哪些?

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问 中层管理者的质量职责有哪些?

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问 质量管理学有哪些重要概念?

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问 上层管理者的质量职责是什么?

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问 质量体系审核计划的主要内容有哪些?

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问 直接质量成本的一般构成比例是什么?

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问 MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

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