质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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在化验室，是否有必要每次在仪器上执行测量/分析之后均执行审计追踪审核（ATR）？

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认证专家评审组（Panel）的审核是在欧盟委员会审核之前还是之后？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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在化验室执行审计追踪审核是谁的工作？

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伦理委员会审核什么？

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IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 QA对生产的监督是连续性的，还是间断性的？

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问 如何提供工厂的质量管理？

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问 项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？

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问 企业为何缺乏过程质量管理？

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问 管理评审和内审有什么区别？

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问 质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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问 可追溯性系统包括哪些内容

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问 什么 PCPA 评审?

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问 影响产品质量的四个方面是什么?

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问 返工和返修有什么区别？

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