婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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纯化水管道钝化原理及目的是什么？

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OOS/OOE/OOT有什么不同？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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什么是特医食品？

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肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么？有什么区别？

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什么产品必须要UKCA认证？

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关于前验证和同步验证适用条件，如果是固体口服片剂，已经生产十几年了，未发生重大变更，做3批工艺验证，属于什么验证？

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如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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合格评定功能法的各个阶段内涵是什么？

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问 小容量注射剂采用“100℃流通蒸气灭菌 30 分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？

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问 对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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问 灭菌工艺验证如何明确生物指示剂D值？

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问 无菌灭菌验证f0是多少合适？

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问 EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

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问 怎样根据D值计算接种量？

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问 为什么要在灭菌工艺验证时要加入微生物挑战试验呢？合理D值及含足够孢子量又是指什么？

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问 什么是F0值

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问 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？

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问 工艺验证时灭菌时间和灭菌温度可以用生物指示剂验证吗？

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