申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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EMDN的结构是怎样的？

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怎样保证临床试验的质量？

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质量信息的分析和评价包括哪些内容?

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注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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极性和非极性色谱柱有什么区别

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这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

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气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 气相进样针一般进多深

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 为何出现峰展宽？

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