pH电极如何清洗？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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如何区分方法确认和方法验证

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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如何判定一个体外诊断试剂是否属于防治罕见病相关产品？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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如何有效的进行过程质量管理？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 峰变宽的原因？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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