眼压计产品应如何命名？

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交？

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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六西格玛管理的等级是如何划分的?

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气相色谱分流比是什么意思

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如何处理计量纠纷

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 什么是次级保留效应？

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问 什么是校准曲线？

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问 为何会基线漂移

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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