Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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如何申请分类界定？

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

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酸式滴定管如何试漏？

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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问 predicate medical device in clinicalevaluation?

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问 新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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问 医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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问 the mode of connection dentalimplant and abutment fall under product structure andcomponents?

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问 软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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问 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否定要在注册申报前进行分类界定?

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问 血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目应如何考虑？

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问 关键工序的验证确认的问题？

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问 常规超高分子量聚乙烯单髁膝关节假体的衬垫厚度是否必须至少6mm?

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