YY∕T 0286.6-2020 专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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植入类的医疗器械洁净环境监测的要求是按照YY0033执行吗？浮游菌这个项目是必须测试的吗？

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医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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问 求 YY/T 1681-2019 YY/T 1752-2020 YY/T 1753-2020

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问 YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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