在ISO10993中溶剂环己酮换厂家，这个应该怎么生物学评估？

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医疗器械单一体系审核（MDSAP）跟常规ISO13485，QSR 820体系有什么区别？

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阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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采购物料中一些标准件可以不检吗？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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问 影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

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问 如何进行ISO 9001质量管理体系内部审核？

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

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问 ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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问 ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

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问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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问 ISO 9001:2015标准中机构策划实施转换工作需要关注？

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问 ISO 9001:2015 能带来哪些益处？

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