除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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热力灭菌选择什么生物指示剂

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目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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临床试验前为什么要进行伦理审查？

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体外诊断试剂中防腐剂的作用机理是什么？

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LCL与UCL什么意思

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什么是SQE？

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Grms是什么意思？

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关于前验证和同步验证适用条件，如果是固体口服片剂，已经生产十几年了，未发生重大变更，做3批工艺验证，属于什么验证？

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问 什么是关键特性

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问 特殊过程是如何管控的

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问 什么是重要特性

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问 什么是产品特性？

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问 TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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问 什么是过程特性

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问 特殊过程的判定原则是什么？

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