GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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按照2010版中国GMP要求，对洁净区进行沉降菌测试，静态测试的取样时间和标准是多少？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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