该问题已被锁定!
2
关注
2742
浏览

兽药GMP中标签如何管理?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-01-18 23:32

(1)标识包装材料到货后,仓库保管员初检、接收合格后,填写请验单,由质控部负责取样、检验。质控部检查员对照公司提供的标准样张与样品对照检查,对文字内容、图案、色泽等进行核查,必要时做理化指标、微生物指标检验,检验合格后出具检验报告。

(2)标识包装材料的使用:标识包装材料必须双人双锁管理,双人领用,在开始包装操作之前,领用人应首先核对领用的标识包装材料是否与生产指令要求一致,如符合要求,则开始包装操作,并作好批包装记录。对标识包装材料的领用数、使用数、损坏数和剩余数进行物料平衡的核算。

(3)标识包装材料作废版本的处理:对于公司已经作废的标识包装材料,公司采购人员和包材设计人员,与印刷厂商联系,将公司提供给印刷厂商的设计样稿,印刷厂商存留的阴片和阳片,以及印刷厂商保存的所有有关该版本的设计文件收回公司,同时收回标准样张,经质控部经理批准,在QA 人员监督下销毁。存档的部分永久保存,以记载公司该产品包装设计的历史。



关于作者

问题动态

发布时间
2021-01-18 23:32
更新时间
2021-01-18 23:32
关注人数
2 人关注

相关问题

种植用牙科钻头的切削性能(端刃切削,侧刃切削)应如何确定?
酸式滴定管如何试漏?
如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品?
仓库物料编号如何编?
人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分
如何写A3报告
液相色的谱缓冲液如何选择?
Does each CGMP workflow on a computer system need to be validated?
注册自检应如何设置相关体系文件?
如何评价循环血液接触器械的微粒?

推荐内容

兽药GMP中质量管理部门的职责是什么?
(对企业总经理)兽药管理条例对假兽药是怎么规定的?
兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些?
38、 国家新兽药指的是?化验室做成品含量分析时应做几个平行样?检验操作规程是怎样定的?对数据如何处理?
国家新兽药分为几类?
兽药GMP中成品入库、发放程序?
兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么?
兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训?按什么程序培训?
兽药GMP中原辅料的入库程序
兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的?