生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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水系统验证开始后，如果累积了一周或两周的数据是合格的，是否可以开始其他设备(洗瓶机，清洗机等)的PQ？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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国际多中心临床试验，纳入中国数据，作为在国外上市时的临床资料，那么在中国上市时，不再论述人种差异，直接提交这份试验资料是否可行？

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如何选择验证医疗设备的软件？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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临床试验产生的数据有哪些

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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