口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

5955 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

称取的物料存放有效期验证如何去做

3074 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

2931 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

2720 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

3176 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

2617 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

5659 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是化学性废物？主要包括哪些？

4358 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

1165 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GB9706系列标准是什么，主要有哪些标准？

1779 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

1712 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

3282 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 如何确保实验室不搞混样品？

6223 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是方法检出限和定量限？

1278 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

2737 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 容量瓶试漏方法？

3336 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫实验室能力验证？

989 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

10945 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 每次开机都必须做标准曲线？

2913 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何配制pH标准缓冲溶液？

1355 浏览 1 关注 1 回答 0 评论