在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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检查表的作用和主要内容是什么？

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对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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什么是损伤性废物？主要包括哪些？

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含药医疗器械的主要类型有哪些？

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纯化水风险评估中，失效模式主要有哪些，该用什么样的处置措施？

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内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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原料药有4 步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？

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采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 相关系数的有效数字？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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