标准物质期间核查该如何实施？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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标准物质一定要在有效期内使用吗？

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B级区缓冲间如何设计？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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如何申请分类界定？

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体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

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如何选择临床试验CRO公司？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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