体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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医疗器械说明书包括的主要内容有哪些？

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导管测试仪主要针对真空残留泄漏测试？

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防止轴承损坏的主要措施有哪些？

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内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

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促进RO膜性能下降的主要原因有哪些?

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第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？

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医疗器械说明书包括的主要内容？

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PDCA循环运行包括哪些步骤

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有源产品申报延续注册时，应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 相关系数的有效数字？

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