对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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主要生产车间布置图有何要求？

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口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

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促进RO膜性能下降的主要原因有哪些?

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医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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原料药前面是反应是低风险，后面结晶，离心干燥是高风险，就验证后面几个步骤吗？

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医疗器械的说明书主要包括哪些内容

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问 标准曲线要做几个点？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 系统误差？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 实验室内部校准适用范围？

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