如何进行干扰回收试验？

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可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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辅料内控标准，是否可执行国外药典标准？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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包材是否一定需要按注册标准制订全项的内控标准？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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