Graphpad Prism绘制热图（Heatmap）如何绘制？

1596 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

3042 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

8D报告如何实施？

1465 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

4178 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何判定产品是否属于防治罕见病相关产品，以及用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免问题?

1259 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？

1836 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在临床试验开始前，注册申请人应关注什么？

1434 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GCP实施之前，在两家机构开展临床试验，病例数是一起统计还是分开统计？

3978 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何清洁初效、中效？

2391 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

3430 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

2964 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

2309 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验用样品检测项目按照出厂检测进行，还是需要全项目检测？

635 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是伦理委员会？

6424 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

2839 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 IVD临床试验入组病例样本：关于入组病例要求

4278 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

2448 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试验中对试验用药品应如何管理？

2740 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

6346 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是导入期和洗脱期?

5635 浏览 2 关注 1 回答 0 评论