配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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申报首次注册时如何填写无源产品第二类医疗器械产品首次注册申请表“产品安全性、有效性评价”？

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最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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问 这是什么菌？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 ESBLs主要有哪些类型？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 数字修约规则？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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