实验室内部校准与自校准的区别?

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对中心实验室有关资料有哪些要求？

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实验室数据交换标准是什么？

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创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办？

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实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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生物安全实验室传递窗要求有哪些

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什么是中心实验室？

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实验室可以内部校准有哪些要求？

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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问 标准品如何命名？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 滴定分析法的分类？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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