现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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实验室“三废”如何处理？

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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什么是中心实验室？

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完整的实验室内审流程如何设计

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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《美国药典-国家处方集》(USP-NF)中的通用检测方法收录在通则(General Chapter)中，所有的通则都是强制执行的吗？

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实验室印章印签应该如何管理？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 滴定分析法的分类？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 什么叫标准加入法？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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